Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM)

A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), criada em 1984 com sede em Lisboa e delegações noutras cidades do país, tem como missão contribuir para a melhoria das condições de vida dos portadores de esclerose múltipla, familiares e cuidadores.
A esclerose múltipla é uma doença crónica, inflamatória e degenerativa, que afeta o sistema nervoso central. Surge frequentemente entre os 20 e os 40 anos, o que tem um enorme impacto na vida familiar e profissional dos doentes. Em Portugal, estima-se que existam cerca de 8 mil pessoas com Esclerose Múltipla.

A SPEM desenvolve a sua atividade em distintas áreas de ação, intervindo junto dos poderes públicos e organismos competentes, especialmente nas áreas da saúde e proteção social, para um eficiente suporte aos doentes e acesso às terapias, prestando apoio integrado e multidisciplinar, através de respostas especializadas de intervenção social e reabilitação, e promovendo a informação, consciencialização e capacitação dos doentes, familiares, cuidadores e sociedade civil em relação à doença e ao seu impacto. A SPEM tem o estatuto de IPSS e é reconhecida ONGPD e Associação de Defesa dos Utentes de Saúde.

A SPEM, através da unidade de Neuroreabilitação, onde se trabalha a autonomia, segurança e qualidade de vida das pessoas com deficiência e ou incapacidade, presta um serviço à comunidade que o Serviço Nacional de Saúde não consegue prestar devido ao elevado número de pessoas com necessidades especificas ao nível das doenças neurodegenerativas. A Fisioterapia, Terapia da Fala, Terapia Ocupacional e a Estimulação Cognitiva, são fundamentais para que estas pessoas consigam viver com maior autonomia.

Consciente da importância do trabalho da SPEM e da importância desta unidade para a qualidade de vida dos doentes, a Fundação apoiou a instituição no reforço da sua estrutura de meios técnicos e humanos afeta a esta atividade.