APELA – Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica
A APELA é uma organização não governamental sem fins lucrativos com estatuto de IPSS, fundada em 1997, que tem por objetivos promover a divulgação da natureza da doença junto da sociedade civil, doentes, famílias, médicos e todo o pessoal técnico ligado à área da saúde bem como apoiar os seus doentes e familiares, no sentido de os esclarecer e ajudar na resolução dos seus variados problemas.
A esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurodegenerativa mortal, resultando numa sobrevida que pode ir dos 6 meses aos 5 anos após os primeiros sintomas. Existem em Portugal cerca de 1.200 casos conhecidos, sendo anualmente diagnosticados cerca de 200 novos casos.
Na sequência do repto lançado pela Mota-Engil Central Europe, a Fundação Manuel António da Mota, participou em 2014 na campanha Balde de Água Gelada (Ice Bucket Challange), e concedeu um donativo, associando-se assim aos esforços desta Associação no apoio aos portugueses que padecem desta doença.
No quadro da expansão da sua atividade a novas geografias, a APELA abriu no Porto em 2016 uma nova delegação. A Fundação apoiou a APELA neste esforço de alargamento das suas atividades, com os inerentes custos que lhe estão associados.
Em 2018 a Fundação Manuel António da Mota acolheu a exposição Grito Mudo que reuniu cerca de 70 obras, entre pinturas e esculturas, produzidas em diversos materiais pelo artista plástico Custódio Almeida. O produto da venda dos trabalhos expostos nesta exposição solidária reverteu parcialmente a favor da APELA.
Em junho de 2022, mês em que se celebra o Dia Mundial da ELA, a Fundação efetuou um donativo a favor da instituição visando reforçar a sua intervenção da favor dos seus beneficiários.
Em 2023 a Fundação voltou a apoiar a APELA, tendo em vista viabilizar financeiramente a criação do “Prémio Rui Pires”, cujo valor se destina aos melhores trabalhos científicos apresentados nos Seminários destinados a profissionais de saúde/comunidade clínica organizados pela APELA.
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