Associação Portuguesa de Ataxias Hereditárias [APAHE]

A APAHE é uma associação sem fins lucrativos nascida em 2006 como forma de preencher uma lacuna evidente na sociedade civil portuguesa: uma associação que não só defendesse e protegesse os interesses das pessoas com ataxias hereditárias, forma de patologias genéticas raras, incuráveis e degenerativas, como também alertar a sociedade para a existência das mesmas e dos seus efeitos devastadores, físicos e psicológicos, quer para os próprios, quer para quem os rodeia, nomeadamente os cuidadores.

A ataxia pode afetar os dedos, as mãos, os braços, as pernas, o corpo, a fala ou o movimento dos olhos, etc. o que pode traduzir-se numa vasta gama de sintomas, tais como: dificuldade em andar, falar, engolir (disfagia) ou realizar tarefas que requerem um grau elevado de controlo físico. Algumas doenças neurológicas podem causar ataxia, nomeadamente a esclerose múltipla, intoxicações crónicas e infeções virais.

Em 2007 a APAHE, com sede em Castro Marim no Algarve foi considerada IPSS.

A Fundação fez um donativo ajudando a viabilizar a aquisição de um computador de que esta instituição necessitava.